Научная антипсихиатрия

Лекарства - описание, состав, показания к применению Венлафаксин - описание, состав, показания к применению, побочные эффекты Фармакологические группы: По данным , венлафаксина гидрохлорид в форме таблеток с немедленным высвобождением показан для лечения депрессии. Венлафаксина гидрохлорид в форме капсул с модифицированным высвобождением показан для лечения депрессии, генерализованного тревожного расстройства и социальных фобий. Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО. Показания к применению при беременности и кормлении грудью: При беременности использование возможно только в случае крайней необходимости адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено. Венлафаксин и его активный метаболит ОДВ проникают в грудное молоко женщин.

Социофобия и пр.

Венлафаксин - антидепрессант, ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина. По химической структуре Венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов трициклические, тетрациклические или другие. Венлафаксин имеет две активные энантиомерные рацемические формы.

Обсуждение на тему: Социофобия. но не на много, недавно мне добавили венлафаксин, но от него я откажусь, уж сильные побочки.

Условия хранения препарата Венлафаксин Фармакологические свойства препарата Венлафаксин Венлафаксин — антидепрессант с новой химической структурой, которую нельзя отнести к трициклическим, тетрациклическим или другим известным антидепрессантам. Он является рацемической смесью двух активных энантиомеров. Механизм антидепрессивного эффекта венлафаксина связан с усилением нейротрансмиттерной активности ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметил венлафаксин ОДВ являются мощными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина, а также угнетают обратный захват дофамина.

Они одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров. Венлафаксин не угнетает активность МАО. Венлафаксин не имеет сродства к опиатным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или -метил--аспартатным рецепторам; он также не влияет на высвобождение норадреналина из тканей головного мозга. При многократном применении препарата равновесные концентрации венлафаксина и его единственного активного метаболита в плазме крови достигаются на протяжении 3 дней. Венлафаксин и ОДВ имеют линейную фармакокинетику при суммарных суточных дозах от 75 до мг.

После применения капсул Велаксина с пролонгированным действием максимальные концентрации венлафаксина и его активного метаболита ОДВ в плазме крови достигаются приблизительно на протяжении 6 и 8 ч соответственно.

Ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина. Фармакология Фармакологическое действие- антидепрессивное. Антидепрессивное действие венлафаксина у человека обусловлено усилением нейромедиаторной активности в ЦНС. Венлафаксин и ОДВ не имеют значимого сродства к мускариновым, гистаминергическим, альфа1-адренергическим рецепторам, не обладают способностью ингибировать МАО.

Хмм, а мне вот Ципралекс уже годами помогает от социофобии и прочих тревог, а вот венлафаксин вызывал жуткую вегататику.

Следует иметь в виду, что данные о побочных эффектах, полученные в плацебо-контролируемых исследованиях, не могут быть использованы для прогнозирования возникновения побочных эффектов в обычной медицинской практике, так как состояние пациентов и другие факторы отличаются от тех, которые превалировали в клинических испытаниях. Подобным образом, приведенные в таблицах цифры частоты встречаемости побочных эффектов в процентах могут отличаться от полученных другими клиническими исследователями, так как каждое испытание ЛС может проводиться с различным набором условий.

Однако приведенные цифры дают врачу представление об относительном вкладе самого вещества и других факторов не связанных с ЛС , в развитие побочных эффектов при применении ЛС в популяции. При этом повышение АД было дозозависимым см. Капсулы с модифицированным высвобождением В премаркетинговых плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с большим депрессивным эпизодом, получавших венлафаксина гидрохлорид в течение периода до 12 нед, к моменту окончания терапии отмечалось повышение частоты пульса в среднем на 2 удара в минуту в сравнении с плацебо повышение на 1 удар в минуту.

Аналогичные результаты были получены в премаркетинговых плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с ГТР до 8 нед лечения. Изменение лабораторных показателей По результатам мониторинга лабораторных показателей, проводимого в течение клинических испытаний венлафаксина таблетки, капсулы , статистически значимые различия в сравнении с плацебо отмечались в уровне сывороточного холестерина.

Взаимодействие Несовместим с ингибиторами МАО см. Не выявлено взаимодействия между диазепамом и его активным метаболитом дезметилдиазепамом и венлафаксином и его метаболитом ОДВ у 18 здоровых добровольцев при применении однократной дозы диазепама на фоне венлафаксина в равновесных условиях.

ВЕНЛАФАКСИН ()

Депрессия предшествует развитию хронической боли. Депрессия является результатом хронической боли.

(ещё венлафаксин, эсциталопрам и миртазапин [1]). посттравматическое стрессовое расстройство;; социофобия (социальная.

Социофобия Люди текст Привет Лига психотерапии, я программист тут минута молчания. На самом деле в моей профессии нет ничего плохого, если работать и жить как большинство - работа, дом, отдых, друзья Переехал в глушь где нет ни друзей ни нормальных знакомых, ночами ковыряю сайты - днем сплю или занимаюсь чем-то в сонном состоянии. Людей боюсь, но это не тот страх как в фильме ужасов, а страх что осудят, очень зависеть стал от мнения случайных встречных, постоянно кажется что люди видят во мне умствено отсталого, в местах скопления людей бывает паника, выход в магазин за хлебом сродни подвигу Скрытный, зажатый, молчаливый, угрюмый - сам себя не узнаю, буквально пару лет назад умел радоваться каждому дню, был радушный, общительный и открытый, всегда на позитиве, любил людей.

Помогите 30 годков мне, если возраст важен.

Клинические исследования антидепрессанта венлафаксин

Активное вещество - венлафаксина гидрохлорида эквивалентно венлафаксину Прием препарата с пищей не оказывает воздействия на абсорцию и биотрансфармации венлафаксина. Максимальные сывороточные концентрации венлафаксина и его основной метаболит - О-десметил венлафаксин достигаются в течение 6,,5 и 8,,2 часов соответственно. Период полувыведения венлафаксина составляет часов и соответствует полупериоду всасывания. Другие метаболиты, такие как -дезметил-венлафаксин, ,-дидезметил-венлафаксин и прочие, не активны.

Венлафаксин и его метаболиты выводятся преимущественно почками.

бефол, моклобемид Применение. Депрессии, социофобии; тревожные 2 -я группа – антидепрессанты со стимулирующим действием: венлафаксин.

У меня новости-неделю БЕЗ лекарств! Отменила мне ПТ Велаксин месяца два назад-я уже на 37, 5 мг тогда сидела. Ну вот я думала-думала, еще снизила на половинку В смысле побочек-ну вообще НЕТ! Снижала без транка, очень постепенно-по 37, 5 мг за недели. А уж как я ждала этих побочек! Тут ведь периодически писали, что снять Велаксин тяжелее других АД Или я такая"неправильная" В общем, коллеги-велаксинщики, ничего страшного НЕТ!

Пила я долго-года два получилось вроде Дозировка была убойная-до с гаком мг в суки доходило Сегодня немного болит голова и"бьет током"-как в начале лечения, но у меня еще и"девичьи проблемы"-не лучшее время

Связь между болью и депрессией

Подобным образом, приведенные в таблицах цифры частоты встречаемости побочных эффектов в процентах могут отличаться от полученных другими клиническими исследователями, так как каждое испытание ЛС может проводиться с различным набором условий. Однако приведенные цифры дают врачу представление об относительном вкладе самого вещества и других факторов не связанных с ЛС , в развитие побочных эффектов при применении ЛС в популяции. При этом повышение АД было дозозависимым см.

Капсулы с модифицированным высвобождением В премаркетинговых плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с большим депрессивным эпизодом, получавших венлафаксина гидрохлорид в течение периода до 12 нед, к моменту окончания терапии отмечалось повышение частоты пульса в среднем на 2 удара в минуту в сравнении с плацебо повышение на 1 удар в минуту. Аналогичные результаты были получены в премаркетинговых плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с ГТР до 8 нед лечения.

Для лечения генерализованного тревожного расстройства, социофобий, . «порог клинической эффективности», - это пароксетин и венлафаксин.

В доклинических исследованиях показано, что венлафаксин и его активный метаболит — -дезметилвенлафаксин ДВ являются сильными ингибиторами обратного нейронального захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата дофамина. Венлафаксин и ОДВ не имеют значимого сродства к мускариновым, гистаминергическим, альфа1-адренергическим рецепторам, не обладают способностью ингибировать МАО. При назначении венлафаксина или любого другого антидепрессанта пациентам этих возрастных групп следует оценивать возможный риск.

В краткосрочных исследованиях у взрослых старше 24 лет показано, что риск суицидальности при приеме антидепрессантов по сравнению с плацебо не повышается, а у пациентов старше 65 лет — снижается. Депрессия и некоторые другие психические заболевания ассоциированы с повышенным риском суицида. При терапии антидепрессантами, особенно в начале лечения, необходимо тщательное наблюдение за пациентами любого возраста для своевременного обнаружения клинического ухудшения, суицидальности или необычного изменения поведения.

Как отменять бензодиазепиновые транквилизаторы?